NIA 资助 SHARING Choices 试验:预立医疗照护计划干预提高临终意愿记录率但增加潜在负担性照护
NIA 资助的 SHARING Choices 试验显示,预立医疗照护计划(ACP)干预使 12% 的干预组患者新增记录临终意愿,约为对照组 6.6% 的两倍,但对 Black 参与者、75 岁及以上人群和痴呆患者效果较小。
NIA 资助的 SHARING Choices 试验显示,预立医疗照护计划(ACP)干预使 12% 的干预组患者新增记录临终意愿,约为对照组 6.6% 的两倍,但对 Black 参与者、75 岁及以上人群和痴呆患者效果较小。
一项发表于 JAMA Network Open 的研究分析 2017 至 2019 年超过 6000 万 Medicare 受益人的数据,发现约 9%(530 万人)可能患有阿尔茨海默病或相关痴呆。
美国国家老龄研究所介绍一项发表于Nature Medicine的研究,基于ARIC研究中超过15000名55岁时无痴呆人群的数据,估算55岁后痴呆终生风险为42%,高于此前男性11-14%、女性19-23%的估计。
为什么值得看:基于ARIC队列的更新估算把55岁后痴呆终生风险提高到42%,并给出2020至2060年新发病例翻倍的预测,可供老龄健康政策与预防研究参考。
NIH 资助、发表于 Nature 的小鼠研究发现,母源 X 染色体上至少 9 个基因被印记关闭,可能加速脑细胞衰老并损害晚年学习与记忆,且影响仅见于雌性大脑,心、骨等器官未见差异。老年母源 X 偏倚雌鼠在迷宫等学习记忆测试中表现持续差于对照组,其海马 DNA 甲基化呈现更多衰老迹象;用 CRISPR 激活其中 3 个基因后,老年小鼠学习记忆表现优于安慰剂组。
一项 NIA 资助、发表于 Nature Medicine 的 2 期 RCT 显示,dasatinib 联合 quercetin 的 senolytic 方案对 62-88 岁绝经后女性骨骼健康益处有限。
NIA 与西班牙国家癌症研究中心开发出 mTORC1 轻度过度激活的小鼠模型,可复现人类衰老的全身性炎症与器官损伤,且不出现胚胎早死或肿瘤。该模型显示血液炎症吸引白细胞浸润肾脏、胰腺、肝脏和肺,加重组织损伤;用抗体抑制特定白细胞活性可延长其寿命,提示靶向免疫细胞积聚或成延缓衰老相关健康衰退的潜在策略。
一项由 NIA 部分资助、发表于 JAMA Network Open 的大型基因组研究显示,与白质高信号(WMH)水平升高相关的基因组区域与更高的阿尔茨海默病风险相关,而血压和卒中在本研究中未与阿尔茨海默病风险直接关联。
美国国家老龄研究所(NIA)资助的一项研究显示,痴呆患者在正式确诊前数年就更容易漏缴信用卡和房贷。研究分析近250万名老年人17年的Medicare与Equifax信用数据,其中约50万人最终确诊阿尔茨海默病或相关痴呆;信用卡漏缴多在确诊前5年开始,房贷逾期约在3年前增加,确诊前一年漏缴信用卡的概率高出34%以上、漏缴房贷高出17%。
印度政府在日内瓦签署捐赠协议,承诺 2022–2032 年 10 年间向 WHO 全球传统医学中心提供 8500 万美元,用于支持传统医学政策、实践、产品与公众使用方面的数据和证据工作。这是印度为 2022 年设立该中心所作 2.5 亿美元投资的一部分,部分资金还将纳入 WHO 2025–2028 年投资轮。
爱尔兰政府与 WHO 达成 1250 万欧元捐助协议,用于加速辅助技术的可负担性与可及性,惠及全球 25 亿有需求人群,包括老年人、残障人士和慢性病患者。该五年计划将探索数字技术如何支撑以人为本的辅助技术服务、政策与供给体系,并提升卫生人员识别、筛查、转介和提供辅助技术的能力。WHO 预计,随着全球人口老龄化和非传染性疾病增加,到 2050 年将有约 35 亿人需要辅助技术。