NIA 资助的 LM11A-31 靶向 p75 受体 2a 期试验在阿尔茨海默病患者中显示安全
NIA 资助的一项 2a 期临床试验显示，靶向 p75 神经营养因子受体的候选药物 LM11A-31 在 242 名轻中度阿尔茨海默病患者中安全可耐受，支持开展更大规模试验。受试者随机分入安慰剂组、200 mg 组和 400 mg 组，每日服两粒、持续 26 周；认知表现未见显著差异，但用药者脑脊液中 beta-amyloid、tau 等标志物水平更低，关键脑区灰质与葡萄糖代谢下降更少。
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NIA 美国国家老龄研究所评分1313
NIA 美国国家老龄研究所评分2222 南非现金转移项目减缓中老年人认知衰退
NIA资助的一项研究发现，南非农村地区每月发放300兰特（约36美元）现金转移、持续三年，七年后参与者记忆衰退更慢、痴呆风险更低。现金转移组的痴呆概率评分比对照组低3%，相当于逆转六年与年龄相关的风险，记忆衰退程度相当于年轻七岁。研究团队认为，额外收入可能通过支持认知储备、改善营养和生活方式来保护大脑健康，但结果仅适用于南非农村老年人群，未来仍需确定最佳发放时机、时长和次数。
NIA 美国国家老龄研究所评分2222 NIA 综述 Medicare 数据：约 9% 受益人可能患阿尔茨海默病或相关痴呆
一项发表于 JAMA Network Open 的研究分析 2017 至 2019 年超过 6000 万 Medicare 受益人的数据，发现约 9%（530 万人）可能患有阿尔茨海默病或相关痴呆。
NIA 美国国家老龄研究所精选评分2828 NIH研究更新美国痴呆终生风险估算：55岁后达42%，2060年新发病例或翻倍
美国国家老龄研究所介绍一项发表于Nature Medicine的研究，基于ARIC研究中超过15000名55岁时无痴呆人群的数据，估算55岁后痴呆终生风险为42%，高于此前男性11-14%、女性19-23%的估计。
为什么值得看：基于ARIC队列的更新估算把55岁后痴呆终生风险提高到42%，并给出2020至2060年新发病例翻倍的预测，可供老龄健康政策与预防研究参考。
NIA 美国国家老龄研究所评分1313 NIH 资助小鼠研究：母源 X 染色体或加速脑细胞衰老并损害晚年学习记忆
NIH 资助、发表于 Nature 的小鼠研究发现，母源 X 染色体上至少 9 个基因被印记关闭，可能加速脑细胞衰老并损害晚年学习与记忆，且影响仅见于雌性大脑，心、骨等器官未见差异。老年母源 X 偏倚雌鼠在迷宫等学习记忆测试中表现持续差于对照组，其海马 DNA 甲基化呈现更多衰老迹象；用 CRISPR 激活其中 3 个基因后，老年小鼠学习记忆表现优于安慰剂组。
NIA 美国国家老龄研究所评分1212 NIA 资助临床试验：senolytic 疗法对老年女性骨骼健康影响有限
一项 NIA 资助、发表于 Nature Medicine 的 2 期 RCT 显示，dasatinib 联合 quercetin 的 senolytic 方案对 62-88 岁绝经后女性骨骼健康益处有限。
NIA 美国国家老龄研究所评分1313 NIA 科学家开发出用于研究全身性衰老相关健康衰退的改良小鼠模型
NIA 与西班牙国家癌症研究中心开发出 mTORC1 轻度过度激活的小鼠模型，可复现人类衰老的全身性炎症与器官损伤，且不出现胚胎早死或肿瘤。该模型显示血液炎症吸引白细胞浸润肾脏、胰腺、肝脏和肺，加重组织损伤；用抗体抑制特定白细胞活性可延长其寿命，提示靶向免疫细胞积聚或成延缓衰老相关健康衰退的潜在策略。
NIA 美国国家老龄研究所评分1717 NIA 资助研究：脑小血管形成的白质高信号或可预测阿尔茨海默病风险
一项由 NIA 部分资助、发表于 JAMA Network Open 的大型基因组研究显示，与白质高信号（WMH）水平升高相关的基因组区域与更高的阿尔茨海默病风险相关，而血压和卒中在本研究中未与阿尔茨海默病风险直接关联。
NIA 美国国家老龄研究所评分2222 NIA资助研究：漏缴信用卡和房贷或提示痴呆早期
美国国家老龄研究所（NIA）资助的一项研究显示，痴呆患者在正式确诊前数年就更容易漏缴信用卡和房贷。研究分析近250万名老年人17年的Medicare与Equifax信用数据，其中约50万人最终确诊阿尔茨海默病或相关痴呆；信用卡漏缴多在确诊前5年开始，房贷逾期约在3年前增加，确诊前一年漏缴信用卡的概率高出34%以上、漏缴房贷高出17%。